メディカル「開発職/研究職」

SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）
は特定の医療機関（治験実施施設）と契約し、治験業務を支援する企業です。
医療機関側の立場で業務を行うのが特徴です。
SMOは、治験に関わる医師や看護師、事務局の業務を
支援することにより、業務の負担を軽減し、治験の品質・
スピード向上を支援します。

CRC（Clinical Research Coordinator：治験コーディネーター）
は医療機関において、治験責任医師・治験分担医師の指示のもと、
治験の進行をサポートする職業です。
具体的には、治験参加前の被験者への同意説明
（インフォームドコンセント）や相談相手として被験者の
ケア・サポートなどの医学的判断を伴わない業務、
また通院・検査スケジュール管理、服薬指導、その他治験に
関わる事務的業務やチーム内の調整など、治験全体が円滑に
実施できるよう支援します。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

●正社員
職務変更の範囲：会社の定める職務
勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

●契約社員
本契約期間中における職務・勤務地の変更の範囲：なし
ただし、会社の事業および業務上、変更が必要となった場合は、双方合意の上、会社の定める職務あるいは会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）に変更することがある。
更新上限：有（65歳まで）

「経験者」
　年収：450万円～600万円（月給×12ヶ月＋賞与）
　月給：28万円～38万円
　＊経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

「未経験者」
　年収：450万円～500万円（月給×12ヶ月＋賞与）
　月給：28万円～32万円
　＊経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

　＊モデル年収
　マネージャー：600万円～650万円
　チームリーダー：500万円～550万円

【別途手当】
　日本SMO協会公認CRC認定お持ちの方：技能手当3,000円/月

【昇給】年1回　【賞与】年2回

【勤務時間】　
フレックスタイム制（コアタイム無し）
（標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

週休2日制（土・日）、祝日、年末年始（12/29～1/3）、有給休暇、
リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、
ボランティアホリデー他

グループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度
＊退職金制度は正社員のみ対象

全国
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

ご希望の勤務地で勤務可能です

「経験者」
【学歴】不問
【資格・経験】
●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
（期間中は東京滞在。ただし東京近辺で通勤可能な方はご自宅から
研修参加OKです）

「未経験者」
【学歴】不問
【資格・経験】
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
　1．看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
　2．臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
　3．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
　※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について
　検討可能。
　※経験年数：入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能（ただし1施設でのご経験）

●入社時期：半年程度先まで検討可能
●CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
（期間中は東京滞在。ただし東京近辺で通勤可能な方はご自宅から研修参加OKです）

書類選考→適性検査（性格検査のみ）
→面接（希望勤務地支店にて面接。直属上司と本社人事部はWebTV）（最大2回）
「交通費」自己負担

募集企業：大手内資系SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）です。
・設立：1999年4月2日
・資本金：99百万円
・従業員：900名 （2021年10月1日付）

親会社：ホールディングス
・会社設立：1985年3月
・本社：東京
・資本金：30億8,775万円
・従業員数：6,354名（連結子会社含む）※2023年10月1日現在

＜会社状況＞
支援実施医療機関数：約2600施設　※2021年10月1日現在

病院別支援施設数：
病院：約1110（癌拠点病院約320）
クリニック：約1490

年間実施試験数：2019年 約900件→2020年 約1000件→2021年 約1150件
オンコロジー領域年間実施試験数：
2019年 約275件→2020年 約340件→2021年 約400件

受託科別実績
1位：オンコロジー、2位：皮膚科、3位：神経科・神経内科、4位：呼吸器科、5位：免疫・膠原病、6位：消化器　※2016年10月～2021年9月

医療免許CRC取得資格分布
看護師26％、薬剤師5％、臨床検査技師28％、その他41％

残業月平均所定外労働時間
12.5時間/月　（2018年度）
12.1時間/月　（2019年度）

有給平均有給取得日数：11.2日（2019年度）

女性管理職の女性の割合：63.6％/77名中49名（2019年度）

・試験の大規模受託実績が豊富
幅広い領域において多くの試験を受託実績があります。
また、全国展開により、日本全土におけるサポート体制を実現し、様々なニーズへの対応が可能です。
特に、プロジェクトマネジメント機能を活用し、試験の大規模な受託やプロトコールの全例を単独での受託について数多くの実績があります。

・統合システムによる管理
プロジェクト管理を中心とした統合システムを構築しています。
そのため、プロジェクトの進捗状況をすばやく管理したり、業務報告書のすばやい処理が可能です。

・徹底したコンプライアンス
人財育成・コンプライアンス本部を設置しコンプライアンスの遵守を徹底しています。

・充実した社員教育
治験業務の経験がない方については、入社時に11日間をかけてCRC・SMAの新入社員研修を行っています。
またその後も経験に富んだ所属上長からのOJTやフォローアップ研修、継続研修など様々な研修を行っています。
その他にも全国学会や各種セミナーへ毎年参加したり、日本SMO協会や日本臨床薬理学会などの
CRC資格認定の取得を奨励しています。

・北海道から沖縄まで全国に展開しています。
本社を含めた20オフィス・サテライトを全国に展開し、スケールメリットを生かした効率的な治験支援業務を進めています。

SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）は
特定の医療機関（治験実施施設）と契約し、治験業務を支援する企業です。
医療機関側の立場で業務を行うのが特徴です。
SMOは、治験に関わる医師や看護師、事務局の業務を
支援することにより、業務の負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

CRC（Clinical Research Coordinator：治験コーディネーター）
は医療機関において、治験責任医師・治験分担医師の指示のもと、治験の進行をサポートする職業です。
具体的には、治験参加前の被験者への
同意説明（インフォームドコンセント）や
相談相手として被験者のケア・サポートなどの医学的判断を
伴わない業務、また通院・検査スケジュール管理、服薬指導、
その他治験に関わる事務的業務やチーム内の調整など、
治験全体が円滑に実施できるよう支援します。

＜仕事内容＞
・治験参加前の被験者への同意説明（インフォームドコンセント）や
相談相手として被験者のケア・サポートなどの医学的判断を
伴わない業務、また通院・検査スケジュール管理、服薬指導、
その他治験に関わる事務的業務やチーム内の調整など、
治験全体が円滑に実施できるよう支援します。
・製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
・非常に高い専門性の追求と一生を通じてやりがいのある職務です。

「経験者」
年収：400万円～539万円　＊月給×12か月＋賞与
月給：28.4万円～38.3万円
※月額には30時間/月のみなし時間外手当（定額）を含みます。
　（30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。）
※賞与は、昨年実績（基本給×夏冬計3.4カ月分）を
想定とし記載しています。　
★業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。

「未経験者」
●東京（首都圏）：想定年収391万円（月額28万円）～同 427万円（同 30.5万円）
●大阪・名古屋： 　〃 384万円（〃 27.4万円）～〃420万円（〃 29.9万円）
●その他地域　：　 〃 376万円（〃 26.8万円）～〃412万円（〃 29.2万円）
＊年収＝月給×12か月＋賞与
※保有資格及び経験年数により弊社規程により算定致します。
※時間外手当について
＊30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。
※OJT期間中（原則入社後2ヶ月）は、
職務手当相当額（30,000円／月）は支給されません。

■昇給：年一回
■賞与：年二回　※賞与実績：基本給×3.4ヶ月（夏冬2回の合計）

フレックスタイム制
（コアタイム：11:00～15:00、標準労働時間／7.5時間）
※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間
※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
但し、別途支給される手当は、みなし時間外手当の対象となる
時間（30時間）を超えた分となります。

①休日／土曜、日曜、祝祭日、年末年始（12月30日～1月4日）
※ご担当頂く医療機関により、土日出勤（特に土曜日）が発生する場合があります。
その場合、平日に振替休日を取得して頂きます。
②休暇／
・有給休暇
　入社3ヵ月後に3日付与、入社6ヵ月後に7日付与
・リフレッシュ休暇
　リフレッシュを目的とした有給休暇5日間（毎年4月1日に付与）
・特別休暇：慶弔休暇他
　その他：産前産後・育児休業制度、介護休業制度

健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。

退職金：無し
＊在籍中の子供様などにお金が、かかる時期に退職金を含んだ高めの
　年俸を支給しているので退職金はございません。

全国
北海道 / 福島 / 東京 / 神奈川 / 埼玉 / 千葉 / 茨城 / 新潟 / 愛知 / 岐阜 / 大阪 / 兵庫 / 広島 / 香川 / 愛媛 / 福岡 / 長崎 / 鹿児島

勤務地：募集勤務地内で希望勤務地に就業可能です。
※ご担当頂く医療機関は、お住まいの地域を考慮の上、決定致します。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります

「経験者」
【必須（MUST）】
【学歴】
・専門学校以上

【資格・経験】
・CRC（治験コーディネーター）経験　
※医療資格の有無は問いません。

【歓迎（WANT）】
・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
・コミュニケーション力
・文書作成能力

「未経験者」
【必須（MUST）】
◆資格：
　◇以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
　　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
　　作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等
　　●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、
　　　医薬品・医療業界経験原則2年以上
　　●理系（生命科学/化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上
　◇学歴：4大卒以上　
　　※上記有資格者は、専門卒以上で可。

・経験者／未経験者
１．書類選考（面接までにSPI受検）
２．1次面接＋医療基礎テスト
３．最終面接
＊面接は同日に1次と最終 計2回実施致します。

募集企業
・大手内資系SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）です。
・東証プライム市場上場企業グループに属しています。
・拠点：国内19箇所
・設立：1996年12月2日
・資本金：7,030万円
・社員数：645名（2022年4月1日時点）

親会社：ホールディングス（東証プライム市場上場）
・設立：2000年9月
・資本金：290億36百万円
・連結従業員数：8,249名（2021年3月31日現在）

＜会社状況＞
・提携医療機関数：1000施設（2021年5月）
・医療機関別提携施設数：病院 635、クリニック 966（2016年）
・受託実績：プロトコール数：659
　契約試験数：1,758　※2021年5月現在（3年以内に終了した試験）
・契約症例数：2,110（2019年9月現在）
・領域別プロトコル数
1位：がん領域（血液含む）、2位：消化器、3位：脳外・神経内科、4位：皮膚、5位：呼吸器　※2021年5月現在（3年以内に契約し終了した試験）
・平均年齢：約38歳
・男女比：15：85
・女性のリーダー比率：約51％
・医療免許資格保有比率
　看護師：28％、臨床検査技師：16％、薬剤師：3.5％、栄養士：9％（2019年現在）
・育休復帰率：約70％
・育児休業取得実績：あり
・介護休業取得実績：あり
・月平均の残業時間：13時間19分

・全国を拠点に治験サポートを行っているSMOの
パイオニア的企業です。

・グループで医薬品業界全体にフルサポートしています。
「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を
一人でも増やし医療業界において不必要な医療コストをなくす」事を
考え医療の世界を変えていくことを事業目的としている会社です。
過去10年で当社医療情報専門サイトは、全国医師登録者の
約90％（約25万人強の医師）の方が会員となるまでに
成長しています。

・同業他社が真似できない治験プロセスのIT化を進める
　登録している25万人以上の医師会員から治験への参加を
希望する医師を自発的に募集するので治験に対するモチベーションが
高く、従来に比べてハイスピードかつ高精度な治験が可能となり、
製薬会社からも非常に注目を集めています。

・女性が長くは働ける環境作りにしっかりと取り組んでいます。
　治験コーディネーター（CRC）は女性比率が高い職種です。
女性の治験コーディネーター（CRC）が長く働けるよう、
週休2日や産休・育休など、治験コーディネーター（CRC）が
無理することなく、のびのびと働ける環境づくりに力を入れています。安心して長く続けられる環境があります。

・社会貢献への意識が非常に高く、公正な評価制度があります。
　利益追求を優先するのではなく、業務の質を高めることによって
社会に貢献してゆく姿勢を大切にしています。
また、社員の能力や実績を客観的に数段階で評価しています。
その等級に応じて手当てが支給されます。
また、公認・認定の取得・更新に対しては、条件を満たせば
会社が費用を負担します。

・研修も充実しています。
　入社時導入研修、入社後からの研修（OJT）
継続研修（GCP研修、セキュリティ保護・倫理研修、
オンコロジー領域研修、疾患別研修、医学英語研修 など）