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(求人)MD開発・研究

未経験

臨床開発スタッフ

求人番号fabiokaist2412-2
募集職種臨床開発スタッフ
業務内容
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
・当局及び医療機関への対応
 
<企業補足情報>
・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。
・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。
・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。
・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。
雇用形態有期雇用 契約期間: 6ヵ月 契約更新の可能性あり ※正社員登用を前提
給与
月給制 年収: 350万円 ~700万(スキル経験による) 
月給:29万円~60万円(固定残業代20時間含む)
※超過分は別途、通常の残業代として支給
入社後6ヵ月は契約社員として勤務(正社員登用を前提として)
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
 
 
昇給・賞与

昇給:年1回(正社員は毎年9月に人事評価制度により評価)

勤務時間

9:00 ~ 17:30 休憩時間 60分
実働:7時間30分  
残業:月に10~40時間程度(繁忙期による)

休日・休暇

完全週休二日制(土日)
祝日
年末年始休暇
特別休暇
有給休暇初年度10日(入社半年経過後)
※年間休日121日
※製造計画によって休日出勤あり(振替休日取得)

加入保険社会保険完備(雇用保険・労災保険・健康保険・厚生年金保険)
福利厚生
交通費(一部支給:上限3万円)
固定残業代20時間
高校生以下のお子様1世帯につき1人分家族手当5000円/月
 
定年:60歳(65歳まで再雇用制度あり)
勤  務  地

神奈川県川崎市

受動喫煙防止措置屋内禁煙(屋内喫煙可能な場所あり)
応募条件
【必須条件】
論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・CRC(治験コーディネーター)の経験/目安として2年程度
・CRA(臨床開発モニター)の経験/目安として2年程度
 
【歓迎条件】
・安全性情報管理の経験
・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験
・治験のスケジュール管理、予算管理の経験

【最終学歴】
大学院卒 / 大学卒 / 専門卒
選考フロー

面接回数: 2 回

会社概要

・設立:1978年4月
・資本金:4億7,301万円
・従業員数:35名

会社の特徴

・再生医療等製品の開発
・再生医療等製品の開発製造受託
・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査

再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。
同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、
今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。
そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。
品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。

【未経験求人】高純度化学薬品の研究開発職

求人番号toyakenkai2412-4
募集職種【未経験求人】高純度化学薬品の研究開発職
業務内容
【仕事内容】
〇「商品開発・評価」~「試作」~「顧客へのプレゼン」まで様々な業務経験が得られます。
 ・製品: コンデンサ用/リチウムイオンバッテリー用薬品・電解液、有機ファイン薬品
 ・顧客:電子部品メーカー、 自動車メーカー、半導体メーカーなど
 ・専門性の追求: 薬品の合成・分析からセル評価・解析まで
〇実績・適性に応じマネジメント業務まで幅広いキャリアを積めます。
 
【求人背景・魅力】
【募集背景】
当社では、リチウムイオン電池やコンデンサ等の用途で求められる高純度化学薬品に関する研究開発から製造販売まで行っています。
今回、更に技術力の強化を図るため、研究開発部門のキャリア採用の募集を行います。
 
【魅力】
鹿島工場内の研究開発棟には最新鋭の設備・機械が導入され、研究開発に集中できる環境があります。
当社は世界に先駆けてリチウムイオン電池用電解液の開発に着手し商業化しました。
又 、全世界のコンデンサメーカーに薬品/電解液を販売する、業界のパイオニアでもあります。
お客様との研究開発で培った高い技術力が信頼につながっています。
 
社内は少数精鋭、かつアットホームな雰囲気で風通しが良く、上司にも意見が言いやすい環境です。
これまでの経験を活かしたい方、裁量の大きい仕事に携わりたい方には、更なるキャリアアップを目指して頂けます。
 
【富山薬品工業の特色】
○無借金経営を続ける「堅実さと安定性」
○ファインケミカル分野で独自の地位を誇る「技術開発力」
○中途採用によるハンデのない、長く勤務できる「働きやすい環境」
○社員一人ひとりの個性や適性を活かして業務に取り組める「柔軟性と対応力」
雇用形態正社員 / 試用期間:3ヶ月
給与
想定年収:439万円~537万円
月給制
(毎月10日締切、当月25日支給)
月給 約24.6万円~30.9万円
*経験やキャリア、希望等を考慮した上で、当社規定に基づいた年収額を提示いたします。
 
【手当】
役職・等級手当、特別資格手当、作業手当、家族手当、住宅手当、
通勤手当 (当社規定に基づき支給)、残業手当 (一般職の場合、残業時間に応じて支給)
 
定年 :60歳(65歳までの継続雇用制度あり)
退職金:あり(当社規定に基づき支給)
昇給・賞与

昇給  年1回 (4月)
賞与  年2回 (7月・12月)【昨年実績 計6.3ヶ月】

勤務時間

8:30~17:00
実働7時間45分(休憩60分)

休日・休暇
年間休日112日 週休2日制
土曜日・祝日(月約1回の出勤日あり)、日曜日、年末年始、夏季
*当社の会社カレンダーに準じます。
 
法定休暇、慶弔休暇、年次有給休暇
入社時5日以上・半年経過後15日以上 前年度分に限り次年度繰越可能 (最大40日) / 消化促進日あり
加入保険社会保険完備(雇用保険・労災保険・健康保険・厚生年金保険・企業年金基金)
福利厚生

新入社員研修、OJT研修、OFF-JT研修(Eラーニング、社外のセミナー等に参加)
自社保養所(伊豆高原)、健康保険組合等が運営(契約)している保養所・スポーツ施設
財形貯蓄、社員持株会、各種同好会活動など
寮・社宅  あり
*対象となる方は、当社規定によります。
*対象となる方には、会社から家賃補助を受けられますので住宅手当の支給はありません。

勤  務  地

茨城県神栖市
*車通勤となります。

受動喫煙防止措置屋内全面禁煙
応募条件

【必須・歓迎】
・理工系大卒程度以上の化学の知識を有する方
・化学系の大学学部卒の方

【最終学歴】
大学院卒 / 大学卒

選考フロー
・書類選考
 
・1次面接 ~ 鹿島工場にて対面 又は(希望の場合)Web
【部管理職】(開発管理職(飯田)、その他関連分野の開発管理職)
*職場見学は、対面の場合、当日可。Webの場合、希望に応じ後日可。
 
・適性検査 ~ Web
 
・2次面接 ~ 本社にて対面 【役員】(事業部部門長・総務(荒木)
会社概要

・設立:昭和21年6月25日
・資本金:1億5150万円
・従業員数:129名(2024年11月現在)

会社の特徴
当社は、地球環境保全に繋がる製品の開発や発展を支える事により、社会へ貢献する企業です。
今後も成長が期待される事業分野で、これまでの経験を活かしたい方、
裁量の大きい仕事に携わりたい方には、更なるキャリアアップを目指していただける職場です。
 
現在のファインケミカル部門は、半導体、原子力、試薬・医薬、メッキ、塗料など、 多岐にわたる分野での営業活動を展開しております。
これらの分野における業界知識を深め、拡販に繋げることが重要な使命です。
 
更に、キャパシタ、リチウム電池に続く新たな分野の柱を築くことも大きな目標に掲げています。
そのためには、新規案件の獲得と新たな顧客開拓による売上増を目指す積極的な営業活動が不可欠です。
営業力の強化を図る第一歩として、即戦力となる経験豊富な営業職の募集を行います。

【CRC(治験コーディネーター)経験者/未経験者の募集です「大手内資系SMO」

求人番号CRCe1909-5
募集職種【CRC(治験コーディネーター)経験者/未経験者】
業務内容

SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は
特定の医療機関(治験実施施設)と契約し、治験業務を支援する企業です。
医療機関側の立場で業務を行うのが特徴です。
SMOは、治験に関わる医師や看護師、事務局の業務を支援することにより、
業務の負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

CRC(Clinical Research Coordinator:治験コーディネーター)は
医療機関において、治験責任医師・治験分担医師の指示のもと、治験の進行をサポートする職業です。
具体的には、治験参加前の被験者への同意説明(インフォームドコンセント)や
相談相手として被験者のケア・サポートなどの医学的判断を伴わない業務、
また通院・検査スケジュール管理、服薬指導、その他治験に関わる事務的業務やチーム内の調整など、
治験全体が円滑に実施できるよう支援します。

多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの
事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて
被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。
また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。
幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。

[具体的業務]
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

<今回はCRC経験者と未経験者を募集いたします>
<ご希望の勤務地で勤務できます>

雇用形態正社員(期間の定めなし) 「試用期間」あり「6ヶ月(待遇に変更なし) 「試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により、金額が見直されることがある。」
給与

【年収】
  経験者:390万~480万
 未経験者:350万~380万
(月給×12ヶ月+賞与)
【月給】
 229,500円~361,500円
 基本給:199,500円~321,500円
 その他定額手当:30,000円~40,000円
 *経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

 モデル年収
 入社後3年:チーフ 年収380~450万円
 入社後6年:サブリーダー 年収450~500万円

【手当】
 通勤手当、残業手当

昇給・賞与

【昇給】年1回 
【賞与】年2回(6・12月、前年実績4ヶ月)
 ※業績に応じ、決算賞与(秋季賞与)支給の場合あり(10月)

勤務時間

9:00~17:30(目安)休憩1時間

*フレックスタイム制
働きやすさを追求し、フレックス制度を採用しています。
(標準勤務時間7.5時間/一日の最低労働時間3時間/フレキシブルタイム7:00~22:00/コアタイム無し)
月単位で労働時間を計算します。
例)7.5時間/日×20日=150時間/月。
1日7時間、2日8時間、3日5時間、4日6時間、5日3時間、6日10時間などの労働時間が発生しますが
月で合計して150時間勤務が標準勤務時間になり、それ以上の超過勤務時間に残業代が支給されます。
また、1日の最低労働時間は3時間です。
 
フレックスタイム制残業時間:平均10~20H/月
プロジェクトによっては、土・日 出勤の可能性もあります。

休日・休暇

土曜、日曜、祝日、年末年始、創立記念日、リフレッシュ休(5日)、
有給休暇(初年度10日、最高21日)弔慶休暇、産前産後休暇、
育児休暇、介護休暇(年5~10日)、子の看護休暇(年5~10日) 
(担当施設によっては土・日に出勤の可能性ありますが代休取得いただきます)
※年間休日125日

加入保険社会保険完備
福利厚生

保養施設あり(健康保険組合契約施設)、健康相談室、FP相談会、
退職金制度(確定拠出年金制度)、従業員持株会制度

勤  務  地

全国
北海道 / 東京 / 神奈川 / 埼玉 / 千葉 / 茨城 / 山梨 / 新潟 / 愛知 / 静岡 / 岐阜 / 大阪 / 京都 / 兵庫 / 岡山 / 広島 / 山口 / 香川 / 愛媛 / 福岡

ご希望の勤務地で勤務可能です

受動喫煙防止措置受動喫煙対策あり:屋内禁煙
応募条件

【必須(MUST)】

【学歴】
・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

【資格・経験】
<CRC経験者>
・経験者であれば資格は問いません
・CRC経験1年以上

<CRC未経験者>
第一希望:薬剤師、正看護師、准看護師、臨床検査技師、
     管理栄養士(病院での栄養指導経験必須)、MR 
     ※臨床・病院経験2年以上必須
第二希望:臨床工学技士、理学療法士、作業療法士

※入社時期:半年程度先まで検討可能

選考フロー

書類選考⇒適性検査・面接(最大2回)
     適性検査は経験者、未経験者とも性格検査+GAB試験実施。

会社概要

募集企業:大手内資系SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)です。
本社:東京都
設立:1999年12月24日
資本金:1億円
社員数:1,627名 ※2021年10月1日現在

親会社:ホールディングス
・設立日:1991年5月
・資本金:38億8,800万円
・従業員数:7,664名(グループ総計 2021年9月30日現在)

<会社状況>
・提携医療機関数:約6600

・がんセンター18施設/全国18施設中

・大学病院73大学/全国82大学中

・臨床研究中核病院13施設/全国14施設中

・受託科別実績
1位:腫瘍・がん、2位:感覚器(皮膚、眼、耳鼻)、3位:脳外科・神経内科、4位:生活習慣病、5位:整形・リウマチ・痛み 
※2011年10月~2021年9月までの実績

・プロトコール数受託実績
2015年:約450
2016年:約520
2017年:約400

・CRC取得資格分布
看護師28%、薬剤師3%、臨床検査技師36%、管理栄養士7%、その他26% ※2021年9月

・日本SMO協会公認CRC数:600名以上

・日本臨床薬理学会認定CRC数:150名以上

・がん領域経験CRC数:400名以上

・平均年齢:37歳

・月平均所定外労働時間
平均20時間前後 (2017年度)
平均20時間前後 (2019年度)
平均20時間前後 (2020年度)

・育児休業取得実績:あり
・介護休業取得実績:あり

会社の特徴

・医療機関をフルサポート
 治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。
 売上規模は業界で唯一の100億円超、業界シェアトップ、CRC数は1000名体制となり、
 全国の医療機関をカバーし、あらゆる領域を網羅するSMO業界のNo1企業です。

・あらゆる治験領域の対応が可能
 全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、
 生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器整形外科といった
 広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMOです。

・拡大する全国ネットワーク
 全国の医療機関と連携した独自のネットワークを活かして、規模や分野を問わず、幅広く治験を支援しています。

・充実した教育研修
 教育・研修制度が充実!!治験コーディネーター(CRC)未経験者も安心してご応募ください。
 本社人材開発グループに専任スタッフ、各支店・事業所に教育研修担当者を配置し、
 全社的に実践的な教育研修体制を整備しています。
  基礎教育には50時間以上をかけ、CRC業務担当者に必要な知識・技術・態度を修得します。
 さらに基礎教育修了後は、55時間の以上の実務教育を行い、担当プロトコールを理解し、実践能力を養います。

 eラーニングではインターネットを活用した新しい学習の方法で、自分のペースで受講が可能 です。
 その他の研修にはサイトサポート業務研修、階層別研修、支店事業所研修、社外研修等がございます。

・北海道から沖縄まで全国に展開しています。
 本社を含めた事業拠点展開エリアは30以上と業界最大です。

【CRC(治験コーディネーター)経験者 / 未経験者の募集です「大手内資系SMO」】

求人番号CRCc1706-10
募集職種【内資系SMO「CRC(治験コーディネーター)経験者 / 未経験者」】
業務内容

SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)
は特定の医療機関(治験実施施設)と契約し、治験業務を支援する企業です。
医療機関側の立場で業務を行うのが特徴です。
SMOは、治験に関わる医師や看護師、事務局の業務を
支援することにより、業務の負担を軽減し、治験の品質・
スピード向上を支援します。

CRC(Clinical Research Coordinator:治験コーディネーター)
は医療機関において、治験責任医師・治験分担医師の指示のもと、
治験の進行をサポートする職業です。
具体的には、治験参加前の被験者への同意説明
(インフォームドコンセント)や相談相手として被験者の
ケア・サポートなどの医学的判断を伴わない業務、
また通院・検査スケジュール管理、服薬指導、その他治験に
関わる事務的業務やチーム内の調整など、治験全体が円滑に
実施できるよう支援します。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

雇用形態正社員(期間の定めなし)または契約社員  【試用期間】あり(3ヶ月)
給与

●正社員
職務変更の範囲:会社の定める職務
勤務地変更の範囲:会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))

●契約社員
本契約期間中における職務・勤務地の変更の範囲:なし
ただし、会社の事業および業務上、変更が必要となった場合は、双方合意の上、会社の定める職務あるいは会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)に変更することがある。
更新上限:有(65歳まで)

「経験者」
 年収:450万円~600万円(月給×12ヶ月+賞与)
 月給:28万円~38万円
 *経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

「未経験者」
 年収:450万円~500万円(月給×12ヶ月+賞与)
 月給:28万円~32万円
 *経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

 *モデル年収
 マネージャー:600万円~650万円
 チームリーダー:500万円~550万円

【別途手当】
 日本SMO協会公認CRC認定お持ちの方:技能手当3,000円/月

昇給・賞与

【昇給】年1回 【賞与】年2回

勤務時間

【勤務時間】 
フレックスタイム制(コアタイム無し)
(標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

休日・休暇

週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/3)、有給休暇、
リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、
ボランティアホリデー他

加入保険社会保険完備(厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険)
福利厚生

グループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度
*退職金制度は正社員のみ対象

勤  務  地

全国
札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄

ご希望の勤務地で勤務可能です

受動喫煙防止措置*屋内全面禁煙 *執務エリア内全面禁煙:建物内共有喫煙室あり *敷地内喫煙エリアあり(屋外)
応募条件

「経験者」
【学歴】不問
【資格・経験】
●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在。ただし東京近辺で通勤可能な方はご自宅から
研修参加OKです)

「未経験者」
【学歴】不問
【資格・経験】
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について
 検討可能。
 ※経験年数:入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能(ただし1施設でのご経験)

●入社時期:半年程度先まで検討可能
●CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在。ただし東京近辺で通勤可能な方はご自宅から研修参加OKです)

選考フロー

書類選考→適性検査(性格検査のみ)
→面接(希望勤務地支店にて面接。直属上司と本社人事部はWebTV)(最大2回)
「交通費」自己負担

会社概要

募集企業:大手内資系SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)です。
・設立:1999年4月2日
・資本金:99百万円
・従業員:900名 (2021年10月1日付)

親会社:ホールディングス
・会社設立:1985年3月
・本社:東京
・資本金:30億8,775万円
・従業員数:6,354名(連結子会社含む)※2023年10月1日現在

<会社状況>
支援実施医療機関数:約2600施設 ※2021年10月1日現在

病院別支援施設数:
病院:約1110(癌拠点病院約320)
クリニック:約1490

年間実施試験数:2019年 約900件→2020年 約1000件→2021年 約1150件
オンコロジー領域年間実施試験数:
2019年 約275件→2020年 約340件→2021年 約400件

受託科別実績
1位:オンコロジー、2位:皮膚科、3位:神経科・神経内科、4位:呼吸器科、5位:免疫・膠原病、6位:消化器 ※2016年10月~2021年9月

医療免許CRC取得資格分布
看護師26%、薬剤師5%、臨床検査技師28%、その他41%

残業月平均所定外労働時間
12.5時間/月 (2018年度)
12.1時間/月 (2019年度)

有給平均有給取得日数:11.2日(2019年度)

女性管理職の女性の割合:63.6%/77名中49名(2019年度)

会社の特徴

・試験の大規模受託実績が豊富
幅広い領域において多くの試験を受託実績があります。
また、全国展開により、日本全土におけるサポート体制を実現し、様々なニーズへの対応が可能です。
特に、プロジェクトマネジメント機能を活用し、試験の大規模な受託やプロトコールの全例を単独での受託について数多くの実績があります。

・統合システムによる管理
プロジェクト管理を中心とした統合システムを構築しています。
そのため、プロジェクトの進捗状況をすばやく管理したり、業務報告書のすばやい処理が可能です。

・徹底したコンプライアンス
人財育成・コンプライアンス本部を設置しコンプライアンスの遵守を徹底しています。

・充実した社員教育
治験業務の経験がない方については、入社時に11日間をかけてCRC・SMAの新入社員研修を行っています。
またその後も経験に富んだ所属上長からのOJTやフォローアップ研修、継続研修など様々な研修を行っています。
その他にも全国学会や各種セミナーへ毎年参加したり、日本SMO協会や日本臨床薬理学会などの
CRC資格認定の取得を奨励しています。

・北海道から沖縄まで全国に展開しています。
本社を含めた20オフィス・サテライトを全国に展開し、スケールメリットを生かした効率的な治験支援業務を進めています。

【CRC(治験コーディネーター) 経験者/未経験者「内資系SMO/東証プライム市場上場企業グループ」】

求人番号CRCn1706-9
募集職種【CRC(治験コーディネーター経験・未経験)】
業務内容

SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は
特定の医療機関(治験実施施設)と契約し、治験業務を支援する企業です。
医療機関側の立場で業務を行うのが特徴です。
SMOは、治験に関わる医師や看護師、事務局の業務を
支援することにより、業務の負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

CRC(Clinical Research Coordinator:治験コーディネーター)
は医療機関において、治験責任医師・治験分担医師の指示のもと、治験の進行をサポートする職業です。
具体的には、治験参加前の被験者への
同意説明(インフォームドコンセント)や
相談相手として被験者のケア・サポートなどの医学的判断を
伴わない業務、また通院・検査スケジュール管理、服薬指導、
その他治験に関わる事務的業務やチーム内の調整など、
治験全体が円滑に実施できるよう支援します。

<仕事内容>
・治験参加前の被験者への同意説明(インフォームドコンセント)や
相談相手として被験者のケア・サポートなどの医学的判断を
伴わない業務、また通院・検査スケジュール管理、服薬指導、
その他治験に関わる事務的業務やチーム内の調整など、
治験全体が円滑に実施できるよう支援します。
・製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
・非常に高い専門性の追求と一生を通じてやりがいのある職務です。

雇用形態正社員(期間の定めなし) ■試用期間:6ヶ月
給与

「経験者」
年収:400万円~539万円 *月給×12か月+賞与
月給:28.4万円~38.3万円
※月額には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
 (30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
※賞与は、昨年実績(基本給×夏冬計3.4カ月分)を
想定とし記載しています。 
★業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。

「未経験者」
●東京(首都圏):想定年収391万円(月額28万円)~同 427万円(同 30.5万円)
●大阪・名古屋:  〃 384万円(〃 27.4万円)~〃420万円(〃 29.9万円)
●その他地域 :  〃 376万円(〃 26.8万円)~〃412万円(〃 29.2万円)
*年収=月給×12か月+賞与
※保有資格及び経験年数により弊社規程により算定致します。
※時間外手当について
*30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。
※OJT期間中(原則入社後2ヶ月)は、
職務手当相当額(30,000円/月)は支給されません。

昇給・賞与

■昇給:年一回
■賞与:年二回 ※賞与実績:基本給×3.4ヶ月(夏冬2回の合計)

勤務時間

フレックスタイム制
(コアタイム:11:00~15:00、標準労働時間/7.5時間)
※月間の所定労働時間:所定日数(毎月の稼働日)×7.5時間
※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
但し、別途支給される手当は、みなし時間外手当の対象となる
時間(30時間)を超えた分となります。

休日・休暇

①休日/土曜、日曜、祝祭日、年末年始(12月30日~1月4日)
※ご担当頂く医療機関により、土日出勤(特に土曜日)が発生する場合があります。
その場合、平日に振替休日を取得して頂きます。
②休暇/
・有給休暇
 入社3ヵ月後に3日付与、入社6ヵ月後に7日付与
・リフレッシュ休暇
 リフレッシュを目的とした有給休暇5日間(毎年4月1日に付与)
・特別休暇:慶弔休暇他
 その他:産前産後・育児休業制度、介護休業制度

加入保険社会保険完備(厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険)
福利厚生

健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。

退職金:無し
*在籍中の子供様などにお金が、かかる時期に退職金を含んだ高めの
 年俸を支給しているので退職金はございません。

勤  務  地

全国
北海道 / 福島 / 東京 / 神奈川 / 埼玉 / 千葉 / 茨城 / 新潟 / 愛知 / 岐阜 / 大阪 / 兵庫 / 広島 / 香川 / 愛媛 / 福岡 / 長崎 / 鹿児島

勤務地:募集勤務地内で希望勤務地に就業可能です。
※ご担当頂く医療機関は、お住まいの地域を考慮の上、決定致します。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります

受動喫煙防止措置屋内禁煙
応募条件

「経験者」
【必須(MUST)】
【学歴】
・専門学校以上

【資格・経験】
・CRC(治験コーディネーター)経験 
※医療資格の有無は問いません。

【歓迎(WANT)】
・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
・コミュニケーション力
・文書作成能力

「未経験者」
【必須(MUST)】
◆資格:
 ◇以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
  薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
  作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等
  ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、
   医薬品・医療業界経験原則2年以上
  ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上
 ◇学歴:4大卒以上 
  ※上記有資格者は、専門卒以上で可。

選考フロー

・経験者/未経験者
1.書類選考(面接までにSPI受検)
2.1次面接+医療基礎テスト
3.最終面接
*面接は同日に1次と最終 計2回実施致します。

会社概要

募集企業
・大手内資系SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)です。
・東証プライム市場上場企業グループに属しています。
・拠点:国内19箇所
・設立:1996年12月2日
・資本金:7,030万円
・社員数:645名(2022年4月1日時点)

親会社:ホールディングス(東証プライム市場上場)
・設立:2000年9月
・資本金:290億36百万円
・連結従業員数:8,249名(2021年3月31日現在)

<会社状況>
・提携医療機関数:1000施設(2021年5月)
・医療機関別提携施設数:病院 635、クリニック 966(2016年)
・受託実績:プロトコール数:659
 契約試験数:1,758 ※2021年5月現在(3年以内に終了した試験)
・契約症例数:2,110(2019年9月現在)
・領域別プロトコル数
1位:がん領域(血液含む)、2位:消化器、3位:脳外・神経内科、4位:皮膚、5位:呼吸器 ※2021年5月現在(3年以内に契約し終了した試験)
・平均年齢:約38歳
・男女比:15:85
・女性のリーダー比率:約51%
・医療免許資格保有比率
 看護師:28%、臨床検査技師:16%、薬剤師:3.5%、栄養士:9%(2019年現在)
・育休復帰率:約70%
・育児休業取得実績:あり
・介護休業取得実績:あり
・月平均の残業時間:13時間19分

会社の特徴

・全国を拠点に治験サポートを行っているSMOの
パイオニア的企業です。

・グループで医薬品業界全体にフルサポートしています。
「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を
一人でも増やし医療業界において不必要な医療コストをなくす」事を
考え医療の世界を変えていくことを事業目的としている会社です。
過去10年で当社医療情報専門サイトは、全国医師登録者の
約90%(約25万人強の医師)の方が会員となるまでに
成長しています。

・同業他社が真似できない治験プロセスのIT化を進める
 登録している25万人以上の医師会員から治験への参加を
希望する医師を自発的に募集するので治験に対するモチベーションが
高く、従来に比べてハイスピードかつ高精度な治験が可能となり、
製薬会社からも非常に注目を集めています。

・女性が長くは働ける環境作りにしっかりと取り組んでいます。
 治験コーディネーター(CRC)は女性比率が高い職種です。
女性の治験コーディネーター(CRC)が長く働けるよう、
週休2日や産休・育休など、治験コーディネーター(CRC)が
無理することなく、のびのびと働ける環境づくりに力を入れています。安心して長く続けられる環境があります。

・社会貢献への意識が非常に高く、公正な評価制度があります。
 利益追求を優先するのではなく、業務の質を高めることによって
社会に貢献してゆく姿勢を大切にしています。
また、社員の能力や実績を客観的に数段階で評価しています。
その等級に応じて手当てが支給されます。
また、公認・認定の取得・更新に対しては、条件を満たせば
会社が費用を負担します。

・研修も充実しています。
 入社時導入研修、入社後からの研修(OJT)
継続研修(GCP研修、セキュリティ保護・倫理研修、
オンコロジー領域研修、疾患別研修、医学英語研修 など)

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