SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）は
特定の医療機関（治験実施施設）と契約し、治験業務を支援する企業です。
医療機関側の立場で業務を行うのが特徴です。
SMOは、治験に関わる医師や看護師、事務局の業務を支援することにより、
業務の負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

CRC（Clinical Research Coordinator：治験コーディネーター）は
医療機関において、治験責任医師・治験分担医師の指示のもと、治験の進行をサポートする職業です。
具体的には、治験参加前の被験者への同意説明（インフォームドコンセント）や
相談相手として被験者のケア・サポートなどの医学的判断を伴わない業務、
また通院・検査スケジュール管理、服薬指導、その他治験に関わる事務的業務やチーム内の調整など、
治験全体が円滑に実施できるよう支援します。

多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの
事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて
被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。
また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。
幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。

[具体的業務]
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

＜今回はCRC経験者と未経験者を募集いたします＞
＜ご希望の勤務地で勤務できます＞

【年収】
　　経験者：390万～480万
　未経験者：350万～380万
（月給×12ヶ月＋賞与）
【月給】
　229,500円～361,500円
　基本給:199,500円～321,500円
　その他定額手当:30,000円～40,000円
　＊経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

　モデル年収
　入社後3年：チーフ 年収380～450万円
　入社後6年：サブリーダー 年収450～500万円

【手当】
　通勤手当、残業手当

【昇給】年1回　
【賞与】年2回（6・12月、前年実績4ヶ月）
　※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月）

9:00～17:30（目安）休憩1時間

＊フレックスタイム制
働きやすさを追求し、フレックス制度を採用しています。
（標準勤務時間7.5時間/一日の最低労働時間3時間/フレキシブルタイム7：00～22：00/コアタイム無し）
月単位で労働時間を計算します。
例）7.5時間/日×20日＝150時間/月。
1日7時間、2日8時間、3日5時間、4日6時間、5日3時間、6日10時間などの労働時間が発生しますが
月で合計して150時間勤務が標準勤務時間になり、それ以上の超過勤務時間に残業代が支給されます。
また、1日の最低労働時間は3時間です。
　
フレックスタイム制残業時間：平均10～20H/月
プロジェクトによっては、土・日 出勤の可能性もあります。

土曜、日曜、祝日、年末年始、創立記念日、リフレッシュ休（5日）、
有給休暇（初年度10日、最高21日）弔慶休暇、産前産後休暇、
育児休暇、介護休暇（年5～10日）、子の看護休暇（年5～10日）　
（担当施設によっては土・日に出勤の可能性ありますが代休取得いただきます）
※年間休日125日

保養施設あり（健康保険組合契約施設）、健康相談室、FP相談会、
退職金制度（確定拠出年金制度）、従業員持株会制度

全国
北海道 / 東京 / 神奈川 / 埼玉 / 千葉 / 茨城 / 山梨 / 新潟 / 愛知 / 静岡 / 岐阜 / 大阪 / 京都 / 兵庫 / 岡山 / 広島 / 山口 / 香川 / 愛媛 / 福岡

ご希望の勤務地で勤務可能です

【必須（MUST）】

【学歴】
・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

【資格・経験】
＜CRC経験者＞
・経験者であれば資格は問いません
・CRC経験1年以上

＜CRC未経験者＞
第一希望：薬剤師、正看護師、准看護師、臨床検査技師、
　　　　　管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）、MR　
　　　　　※臨床・病院経験2年以上必須
第二希望：臨床工学技士、理学療法士、作業療法士

※入社時期：半年程度先まで検討可能

書類選考⇒適性検査・面接（最大2回）
　　　　　適性検査は経験者、未経験者とも性格検査＋GAB試験実施。

募集企業：大手内資系SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）です。
本社：東京都
設立：1999年12月24日
資本金：1億円
社員数：1,627名 ※2021年10月1日現在

親会社：ホールディングス
・設立日：1991年5月
・資本金：38億8,800万円
・従業員数：7,664名（グループ総計　2021年9月30日現在）

＜会社状況＞
・提携医療機関数：約6600

・がんセンター18施設/全国18施設中

・大学病院73大学/全国82大学中

・臨床研究中核病院13施設/全国14施設中

・受託科別実績
1位：腫瘍・がん、2位：感覚器（皮膚、眼、耳鼻）、3位：脳外科・神経内科、4位：生活習慣病、5位：整形・リウマチ・痛み　
※2011年10月～2021年9月までの実績

・プロトコール数受託実績
2015年：約450
2016年：約520
2017年：約400

・CRC取得資格分布
看護師28％、薬剤師3％、臨床検査技師36％、管理栄養士7％、その他26％　※2021年9月

・日本SMO協会公認CRC数：600名以上

・日本臨床薬理学会認定CRC数：150名以上

・がん領域経験CRC数：400名以上

・平均年齢：37歳

・月平均所定外労働時間
平均20時間前後　（2017年度）
平均20時間前後　（2019年度）
平均20時間前後　（2020年度）

・育児休業取得実績：あり
・介護休業取得実績：あり

・医療機関をフルサポート
　治験のフルサービスを提供できる業界最大のSMOになります。
　売上規模は業界で唯一の100億円超、業界シェアトップ、CRC数は1000名体制となり、
　全国の医療機関をカバーし、あらゆる領域を網羅するSMO業界のNo1企業です。

・あらゆる治験領域の対応が可能
　全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、
　生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器整形外科といった
　広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMOです。

・拡大する全国ネットワーク
　全国の医療機関と連携した独自のネットワークを活かして、規模や分野を問わず、幅広く治験を支援しています。

・充実した教育研修
　教育・研修制度が充実！！治験コーディネーター（CRC）未経験者も安心してご応募ください。
　本社人材開発グループに専任スタッフ、各支店・事業所に教育研修担当者を配置し、
　全社的に実践的な教育研修体制を整備しています。
　 基礎教育には50時間以上をかけ、CRC業務担当者に必要な知識・技術・態度を修得します。
　さらに基礎教育修了後は、55時間の以上の実務教育を行い、担当プロトコールを理解し、実践能力を養います。

　eラーニングではインターネットを活用した新しい学習の方法で、自分のペースで受講が可能 です。
　その他の研修にはサイトサポート業務研修、階層別研修、支店事業所研修、社外研修等がございます。

・北海道から沖縄まで全国に展開しています。
　本社を含めた事業拠点展開エリアは30以上と業界最大です。