求人情報

年収：450万円～850万円（月給×12か月＋賞与）
月給：28万円～53万円
＊経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
＊残業手当：有

【昇給】 年1回（7月）
【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）

標準勤務時間9:00－17:30（1日標準7.5時間）
フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:00）
在宅制度（月9回）

完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（12/29～1/4）
有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇

退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、
長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等

東京都、大阪市、福岡県、北海道

【必須（MUST）】
1年以上の企業治験のCRA経験がある方
（経験領域・疾患、Local／Globalは問いません）

【歓迎（WANT）】
・ビジネスレベル以上の英語力
・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること
・医療機関や製薬企業など、治験に関わる
　各ステークホルダー信頼を築くことのできるビジネススキル
（コミュニケーション能力、ホスピタリティ、柔軟性など）

外資系CRO
日本法人：設立年月日 1998年7月31日
従業員数：約4,022名（2018年4月1日現在）
資本金：39億5100万円
日本本社：東京都

事業：
・臨床試験業務（フェイズ1からフェイズ4）・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成―治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書
・NDA（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類等
・モニター（CRA）向けトレーニング・海外における臨床試験および関連業務・各種非臨床試験業務
・市販後調査（PMS）・新製品投入時の営業サポート・医薬情報担当者（MR）の採用
・MR向け導入研修および継続研修・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート　等

書類選考→適性検査→1次面接→2次面接

・グローバルでは、およそ50,000人の社員が100カ国以上で活動し世界の売上トップ50の医薬品
すべての開発に携わっている世界有数のメディカル関連企業です

・世界最大級のグローバル企業
　グローバル企業の強みを活かして、治験のグローバルスタディ（国際共同治験）を積極的に展開しています。
　アメリカだけではなく世界各国に広がるネットワークを利用することにより、全世界で試験の受注が可能す。

・グローバルなキャリアをつむことが可能
　世界中にネットワークを持っているので、グローバルな経験をつむことができます。
　受託する試験の多くはグローバル試験です。また、電話会議で海外とやりとりすることが日常的にある環境になります。
　他広く平等に機会を提供する事を目的として、社内公募制度を導入しています。

・女性が働きやすい環境
　育児休業や短時間勤務・在宅勤務などの制度が整っており、有給消化率が7〜8割前後など、
　女性が活躍しやすい環境となっています。実際にCRAの従業員の約7割が女性で、
　管理職の割合も5〜6割と女性の比率も高くなっています。

・主な受託領域は抗がん剤領域、中枢領域、その他リウマチ領域、グローバルスタディなど
　大型のグローバルスタディ、抗がん剤領域、中枢領域、その他リウマチ領域などのプロジェクトが増加しています。

＜教育制度・資格補助＞
・医学、薬学、法令等の各種研修
・英語研修（Writing、Reading、会話まで、オンラインでグループレッスン可能なツールを用意しております）