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(メディカル求人) 開発職/研究職一覧

経験

【臨床開発モニター(CRA) 経験者募集です「大手内資系CRO」】

経験
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、ま...
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【臨床開発モニター(CRA) 経験者募集です「内資系CRO / 東証プライム市場上場企業」】

経験
・臨床開発におけるモニタリング業務・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収・点検...
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【臨床開発モニター(CRA) 経験者募集です「内資系CRO / 東証プライム市場上場企業グループ」】

経験
■臨床開発のモニタリング業務を担当するCRA経験者の募集です。CRA(臨床開発モニター)・大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数【配属先】当社クライアントの製薬メーカー(外部就労の場合)当社CRO事業部...
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【メディカルライター経験者 募集です「大手内資系CRO」】

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・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ※ CTD:Common Technical Document・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、 学会発表資料等)・各種ドキュ...
未経験

【CRC(治験コーディネーター)経験者/未経験者の募集です「大手内資系SMO」

未経験経験
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は特定の医療機関(治験実施施設)と契約し、治験業務を支援する企業です。医療機関側の立場で業務を行うのが特徴です。SMOは、治験に関わる医師や看護師、事務局の...
未経験

【CRC(治験コーディネーター)経験者 / 未経験者の募集です「大手内資系SMO」】

未経験経験
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は特定の医療機関(治験実施施設)と契約し、治験業務を支援する企業です。医療機関側の立場で業務を行うのが特徴です。SMOは、治験に関わる医師や看護師、事務局の...
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【CRC(治験コーディネーター) 経験者/未経験者「内資系SMO/東証プライム市場上場企業グループ」】

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SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は特定の医療機関(治験実施施設)と契約し、治験業務を支援する企業です。医療機関側の立場で業務を行うのが特徴です。SMOは、治験に関わる医師や看護師、事務局の...