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  • 【大手内資系CRO / 臨床開発モニター(CRA) 経験者募集です「東証一部上場企業グループ」】

求人情報

【大手内資系CRO / 臨床開発モニター(CRA) 経験者募集です「東証一部上場企業グループ」】

経験

求人番号CRAmp2010-2
募集職種【臨床開発モニター(CRA)経験者】
雇用形態正社員(期間の定めなし) 【試用期間】あり 6ヶ月
給与

月給:25万円~50万円
年収:400万円~800万円(月給×12ヶ月+賞与)
※経験考慮の上、優遇します
※一般職:月給制 管理職:年俸制

昇給・賞与

【昇給】年1回 【業績賞与】年2回

勤務時間

9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間)
・休憩時間:60分
・フレックスタイム制度(コアタイム10:00~15:00)

休日・休暇

完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇
育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇

加入保険各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
福利厚生

交通費全額支給(上限5万円)
時間外手当・職責手当
退職金制度、再雇用制度 等

勤  務  地

東京都、大阪市、福岡県

応募条件

【必須(MUST)】
・モニターの実務経験1年以上ある方

【歓迎(WANT)】
・オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します

入社時研修
・社内のモニター認定に必要な研修を受講頂きます。
 期間については1~2週間程度を予定しています。

会社概要

内資系CRO
・東証一部上場企業グループ
・設立:1982年9月
・本社:東京
・資本金:1億円
・従業員数:1,036名(子会社含む 2020年1月現在)

ホールディングス(東証一部上場)
・設立:2000年9月
・資本金:288億1,047万円(2019年4月1日現在)
・連結従業員数:6,024名(2019年3月末現在)

事業内容(医薬品開発受託事業)
・大手医薬品メーカーの臨床開発業務(モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、
学術調査、品質管理・品質保証業務)の受託を行っています。

<企業状況>
・得意な領域:中枢神経、癌、生活習慣病、アレルギーなど

・グローバルスタディ:50%

・平均勤続年数:6.4年(2019年10月時点)

・新卒3年定着率:90%

・CRA平均年齢:33.8歳(2019年3月時点)

・男女比 男性:女性 44.5:55.5
(女性の管理職比率は31.6% ※2019年3月時点)

・有休取得日数:19.2日(2018年度実績)
 有休取得率:83.7%(2018年度実績)

・育児休業取得者数:女性:45人/対象者45人(2018年度実績)

・月平均所定外労働時間
 14.7時間(2017年度実績)、13.0時間(2018年度実績)

・育児休業取得者:21名、
 時間短縮勤務者:60名(2019年3月)

選考フロー

・書類選考→Web SPI試験→面接(GCP試験あり)
*面接1回~2回です。

会社の特徴

<特徴>
・CRO業界のパイオニア的存在です。
 グループとしてCROで売上トップクラス

・第1~4相までワンストップサービスが可能です。

・国際共同治験数は国内トップクラスです。
 グローバルスタディにも積極的に取り組んでいます。日本企業でありながら、
 グローバルスタディの割合が高く、全体の5割前後がグローバルスタディとなっています。
 グローバル対応CRA(臨床開発モニター)の育成(海外研修・英語教育・認定資格)にも力を入れています。

・ワークライフバランスを推進しています。
 フレックスタイム制であることから、仕事の状況に応じて勤務時間を柔軟に調整することができます。
 また、社員が仕事とプライベートを両立させることができるなど、社員全員が風通しの良い
 働きやすい環境を創設することを目指し活動しています。

・同業他社が真似できない治験プロセスのIT化を進めています。

<教育、研修>
【集合研修】
規制要件や業界の動向等に関する最新の知識を習得

【層別研修】
・新人フォローアップ研修(配属半年後)
・2年次フォローアップ研修(入社2年目)
・3年次フォローアップ研修(入社3年目)
・リーダー研修

【プロジェクト内研修】
・専門領域(疾患と治療等)や業務手順に関する勉強会

【人事研修】
・コンプライアンス研修、コミュニケーション研修、管理職研修など

【外部研修】
・専門領域の学会/講習会参加や海外研修制度

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〒611-0032
京都府宇治市寺山台1-2-13
Mail : mashige@pharmaaid.jp
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