＜募集内容＞
当社の“日本主導のグローバル試験”において、
プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして
日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。

＜仕事内容＞
・スポンサーとの調整
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内（日本を含むアジア、ヨーロッパ、アメリカ）の調整・進捗管理
・プロジェクトの予算管理・調整

＜メンバー構成＞
日本人はもちろん、ドイツ人・韓国人・台湾人が在籍しております。

年収：850万円～1,190万円（月給×12か月＋賞与）
月給：47万円~66万円
※前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき優遇します

【昇給】年1回（4月）
【賞与】年3回（8.0ヶ月分）※昨年度実績

専門型裁量労働時間制（9：00～17：30）
・在宅勤務制度があります。

完全週休2日制、GW、夏季休暇、会社創立記念日（6/7）、
介護休暇、有給休暇、出産・育児休暇、年末年始休暇、慶弔休暇
※有給休暇：入社後15日目から付与

持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、
資格補助（TOEICなど）、ウェルカムバック制度
育休取得後の職場復帰率94％

東京都、大阪市

【学歴】
・大学・大学院卒 以上

【経験】
・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職経験（LCRA等）
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
・英語：ビジネスレベル以上
・日本語：ビジネスレベル以上

※「臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者」とは、
　グローバルプロジェクトのリーダー経験という意味ではなく、
　複数国のリーダーをまとめているような方の事を指します。

書類選考→1次面接→2次面接

内資系CRO　東証プライム市場上場
資本金：214百万円
設立：2005年6月
従業員：連結：連結：908名
本社：大阪
事業内容
　モニタリング業務、品質管理（QC）業務、医薬品開発、
　臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
　開発計画立案、薬事、データマネジメント、統計解析、
　メディカルライティング
　治験国内管理人業務、承認申請業務支援、監査業務、
　プロダクトマーケティング業務、ファーマコビジランス

＜拠点別従業員割合＞大阪：東京　51：49

＜平均離職率＞8.4％　

＜平均年齢＞32.1歳（役員・兼務役員除く）

＜男女比＞男性43.3％：女性56.7％

＜管理職の女性比率＞38.1％

＜育児休業取得者数＞31人/対象者31女性31人中

＜育児休暇後の復職率＞97％

＜（新卒）薬学・その他理系入社割合＞薬学50％：その他理系50％

＜上場CRO利益率トップクラス＞

・日本が主導するグローバル試験を行っています。
　日本が主導して試験を行う体制の構築に取り組んでいます。

・業界屈指の高収益企業です
　治験の最も大切な段階である第2相試験（フェーズ2）及び
　第3相試験（フェーズ3）における「モニタリング業務」に
　特化し、100％社内で受託できる体制を整備している事が
　特徴です。

・難易度が高い癌と中枢神経領域に強い
　統合失調症、うつ病、アルツハイマー等の中枢神経系（Central Nervous System ：CNS）領域や
　がん領域といった難易度の高い領域に注力する事で
　他社との差別化を図っています。

・GCPパスポート認定の取得を推奨
　質の高い臨床開発を行うため、CRA全員にGCPパスポート
　認定試験を受けて頂いています。
　全体の合格率は7割前後のなかで、社員の合格率は100％近くに
　なっています。

・女性活躍推進法に基づく「えるぼし」認定取得済み
　2017年3月に厚生労働大臣から「女性の職業生活における活躍
　の推進に関する法律」第9条に基づく認定（愛称「えるぼし」
　認定段階の最高位である3段階目）を受けています。
　また、厚生労働省が実施しているベビーシッター利用者支援
　事業制度を利用しており、補助金の支給も行っております。

・産休、育休、介護休暇、時短勤務、在宅勤務と福利厚生は
　非常に厚い

・研修制度が充実している。入社時3か月研修。入社後毎年、
　継続研修年間84時間実施。